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Omida cardiospermum N 50 g

CHF 15.95

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Article
1351167
Taille de l'emballage:
50 g
Forme posologique
Pommade
Type de commande
Remèdes

OMIDA® Cardiospermum-N, pommade en cas d’éruptions cutanées

Omida AG

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand OMIDA Cardiospermum-N est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, OMIDA® Cardiospermum-N peut être utilisé en cas de:

-éruptions cutanées sèches et prurigineuses, telles que:

-eczéma de contact d'origine allergique

-urticaire

-allergie aux fraises, etc.

-inflammations cutanées sèches aiguës ou chroniques.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médicin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si OMIDA® Cardiospermum-N peut être utilisé simultanément.

Quand OMIDA Cardiospermum-N ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

OMIDA® Cardiospermum-N ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes et infectées par des bactéries.

Ne doit pas être utilisé pour les enfants de moins de 2 ans qu'après consultation du médecin, pharmacien ou droguiste.

En cas de lésions cutanées étendues, d'infection ou de suspicion d'une maladie systémique, il est recommandé de consulter un médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

-vous souffrez d'une autre maladie,

-vous êtes allergique ou

-vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !) !

OMIDA Cardiospermum-N peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effecuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser OMIDA Cardiospermum-N ?

Sauf prescription contraire du médecin, appliquer selon les besoins plusieurs fois par jour en couche fine sur les zones atteintes.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires OMIDA Cardiospermum-N peut-il provoquer ?

Des réactions d'hypersensibilité (p.ex. réaction allergique à l'un des composants) sont possibles dans des cas isolés. Le cas échéant, il y a lieu d'interrompre le traitement et de consulter un médecin.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec OMIDA® Cardiospermum-N et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Conserver le médicament à température ambiante (15–25 °C) et hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient OMIDA Cardiospermum-N ?

1 g de pommade contient:

Cardiospermum halicacabum (cœur des Indes) TM 100 mg.

Cette préparation contient en outre des excipients:

alcool benzylique (conservateur), alcool cétostéarylique, paraffine liquide, octyl-dodécanol, vaseline blanche, eau.

Numéro d’autorisation

49785 (Swissmedic)

Où obtenez-vous OMIDA Cardiospermum-N ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tubes à 50 g et 100 g.

Titulaire de l’autorisation

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2009 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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