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Bilifuge

CHF 55.95

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Article
1524047
Taille de l'emballage:
200 pièces
Forme posologique
Dragées
Type de commande
Remèdes

Bilifuge®

Medicoss AG

Médicament phytothérapeutique

OEMéd

Qu’est-ce que le Bilifuge et quand doit-il être utilisé?

Le Bilifuge est un médicament à base de plantes: artichaut, épine-vinette, combretum et orthosiphon. Il agit en cas de troubles digestifs tels que les flatulences et la sensation de réplétion.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Durant le traitement, il est judicieux d'éviter les excès alimentaires. Il faut tenir compte d'autres directives éventuellement données par votre médecin. Si les troubles ne disparaissent pas après un temps raisonnable, il faut consulter un médecin.

Une dragée contient 181,94 mg de saccharose et 19 mg de lactose.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bilifuge?

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Quand Bilifuge ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Le Bilifuge ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à l'un de ses composants (voir composition) ou si vous souffrez de calculs ou d'obstruction biliaire.

Les gouttes contiennent 74% d'alcool en volume.

Les dragées représentent une alternative sans alcool au traitement par les gouttes.

Bilifuge peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Bilifuge?

Adultes et enfants à partir de 6 ans, sauf avis contraire du médecin:

15 gouttes dans un peu d'eau ou 2 dragées (à avaler sans les croquer) 3 fois par jour avant les repas.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou, au contraire, trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Bilifuge peut-il provoquer?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le Bilifuge est un médicament et doit être conservé hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient. Il doit être conservé à température ambiante (15–25 °C).

Un éventuel trouble ou un léger dépôt dans les gouttes sont dus à l'origine végétale du produit et n'influent pas sur son efficacité.

Les gouttes ont une teneur en alcool de 74% en volume.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Bilifuge?

1 ml de gouttes:
Extraits fluides
1 dragée:
Extraits secs
Extrait d'artichaut36 mg100 mg
Extrait d'épine-vinette35 mg20 mg
Extrait de combretum18 mg20 mg
Extrait d'orthosiphon18 mg10 mg

Ces préparations contiennent en outre des excipients.

Les gouttes ont une teneur en alcool de 74% en volume.

1 ml correspond à 26 gouttes.

Numéro d’autorisation

16615, 10786 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Bilifuge? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Bilifuge dragées

Emballages de 40 et 200 dragées.

Bilifuge gouttes

Emballages de 30 ml et de 100 ml.

Titulaire de l’autorisation

Medicoss AG. 4452 Itingen, Bâle Campagne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2005 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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