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A. Vogel Drosinula

CHF 14.75

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Article
2617928
Taille de l'emballage:
200 ml
Forme posologique
Sirop
Type de commande
Remèdes

Drosinula®

Bioforce AG

Médicament phytothérapeutique

OEMéd

Qu'est-ce que le Drosinula et quand est-il utilisé?

Le Drosinula est un sirop bronchique aux extraits de plantes fraîches qui soulage les affections des voies respiratoires accompagnées d'accès de toux, d'engorgement tenace et d'enrouement.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si la toux dure plus de sept jours, il convient de consulter un médecin.

Mention pour les diabétiques: glucides: 10 g/10 ml

10 ml = 174kJ (42kcal) = 1.0 EP (0.9 UP)

Quand Drosinula ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Drosinula contient du sucre et ne doit pas être pris par les diabétiques. Drosinula contient 4-8% vol. d'alcool et ne convient pas aux enfants ni aux adolescents. En observant la posologie recommandée, une dose d'alcool de 0.32 g à 0.63 g est absorbée à chaque administration. Un risque d'atteinte à la santé existe notamment chez les sujets hépatiques, alcooliques, épileptiques ou atteints de traumatismes crâniens, ainsi que chez les femmes enceintes ou en période d'allaitement. L'effet d'autres médicaments peut être diminué ou renforcé. Drosinula ne doit pas être utilisé lors d'hypersensibilité connue à l'un des constituants (voir composition), ni en cas d'asthme ou de coqueluche. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication).

Drosinula peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

L'alcool peut porter préjudice aux enfants à naître. Si vous êtes enceinte ou si vous désirez le devenir, vous ne devriez pas utiliser Drosinula en raison de sa teneur en alcool.

Comment utiliser Drosinula?

Adultes: prendre 10 ml toutes les 3 heures (mesurette jointe à l'emballage). Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Drosinula peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de Drosinula n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Drosinula contient du sucre et ne convient donc pas aux diabétiques. Drosinula a une teneur en alcool nécessaire à la fabrication de 4-8% vol. Drosinula doit être conservé à température ambiante (15 – 25°C) et hors de portée des enfants. Drosinula ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les teintures de plantes fraîches peuvent parfois se troubler quelque peu après un certain temps, mais cela n'altère en aucune façon l'effet du médicament. Les emballages périmés ou non utilisés intégralement doivent être rapportés au pharmacien ou au droguiste, qui se chargera de leur élimination. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Drosinula?

10 ml de sirop Drosinula contiennent: jus de pressage et extrait de bourgeons de sapin frais 2.6 g (DER 1:1 calculé par rapport à la plante fraîche), teinture de droséra 0.3 g (rapport drogue-agent d'extraction 1:6-11, agent d'extraction: éthanol 51% v/v), teinture de lierre grimpant 0.08 g (rapport drogue-agent d'extraction 1:3-12, agent d'extraction: éthanol 65% v/v), sucre de canne brut 4.6 g, miel 3 g, concentré de poires 3 g. Drosinula contient 4-8% vol. d'alcool.

Numéro d'autorisation

32043 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Drosinula? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale, en flacons de 200 ml.

Titulaire de l'autorisation

Bioforce SA, CH-9325 Roggwil TG

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2011 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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